DNA甲基化测序厂家表示，DNA的高甲基化一般被认为与基因抑制有关，但越来越多的研究发现这种关联并不是绝对的。DNA甲基化程度与基因表达的关系可能取决于序列中CpG的含量、甲基化修饰的位点等因素。

　　DNMT1还与基因增强子区域的甲基化状态密切相关。当增强子的正常甲基化状态被扰乱时，基因表达序列紊乱，导致分化延迟。DNA甲基化可以通过多种机制抑制基因表达：甲基化的CpG可以阻止转录因子与DNA结合;转录抑制是通过改变染色质的构象间接介导的;甲基化的DNA位点也可以结合转录抑制剂，如甲基CpG结合蛋白。这种调节模式通常在许多细胞中得到证实，但不是绝对的。转录因子也可以与甲基化序列相互作用，非启动子甲基化也可以与组织特异性基因的转录正相关。

　　DNA甲基化测序厂家表示，在干细胞的成骨分化过程中，DNA甲基化和去甲基化通过上述基本机制参与调节各种相关基因的表达。当干细胞分化为特定表型时，相应的组织特异性基因表达上调，同时伴随着其他分化方向基因的沉默，从而抑制不和谐表型的表达。同时下调与干细胞多向分化能力相关的基因，对于维持干细胞的正常分化功能具有重要意义。

　　DNA甲基化测序厂家表示，DNA甲基化参与调节多种成骨相关基因的表达，这些调节机制的异常可能是相关骨疾病的发病机制之一。骨质疏松症和骨关节炎是常见的骨病。骨质疏松症表现为骨矿物质含量和骨密度的系统性降低，而骨关节炎患者表现为关节周围骨形成的增加，也可能表现为骨量的普遍增加。骨质疏松引起的骨密度和强度的变化也表现在颌骨上。

　　随着骨质疏松的进展，牙槽骨的BMC和BMD逐渐降低。BMC和BMD的降低是牙周炎的危险因素之一，牙周炎是口腔常见疾病，与牙周病的严重程度有明显的相关性。此外，骨骼系统疾病也间接影响各种口腔诊疗技术的治疗效果。在骨质疏松模型中，正畸力引起的牙齿移动速度明显加快，正畸治疗后复发概率高于对照组。通过动物模型研究发现，骨质疏松也影响种植体植入后的骨结合过程。因此，研究系统性骨骼疾病的发病机制具有重要的临床意义。