DNA甲基化测序介绍，DNA甲基化是指在基转移酶的催化下，一个选择性地加成到的CG二核苷酸的胞嘧啶上，形成5-胞嘧啶，常见于的5'-CG-3'序列。位置主要集中在5'端的非编码区。首先会影响结构，进而抑制转录，导致沉默。

　　在人体中，有四种主要类型的转移酶：DNMT1、DNMT3A、DNMT3B和DNMT3L。DNMT1催化转移到新合成的链上，这种现象称为维持;DNMT3A和DNMT3B负责催化核酸链上新的位点反应形成;DNMT3L不具有A类转移酶活性，其主要作用是调节其他转移酶的活性。

　　DNA甲基化测序：真核细胞存在三种状态：持续低(如管家)、诱导(如某些发育阶段特异性的修饰)。其状态(例如，人类女性细胞中收缩失活X染色体)。

　　生物学功能

　　1、与遗传物质的稳定性

　　研究表明，作为标记，与细胞分裂保持一致;双链会在短时间内(几分钟)保持半状态，使错配修复系统能够区分旧链和新链，为错误的碱基提供分子标记并入新股。

　　2、表达调控

　　DNA甲基化测序：化为非编码区(如内含子等)的长期沉默提供了有效的抑制机制。启动子区CpG位点的从三个方面影响转录活性：化直接阻碍转录因子的结合;与其他转录抑制因子相互作用;染色质结构的浓缩阻止了转录因子与其序列的结合。

　　3、与胚胎发育

　　DNA甲基化测序：在胚胎发育过程，水平会发生剧烈变化，其中配子发生和早期胚胎发育过程变化尤为剧烈。错误的模式的建立可能会导致人类疾病，例如脆性X综合征。

　　新生儿中同卵双胞胎的比例约为3‰，因此鉴定同卵双胞胎在法医实践中并不少见。由于同卵双胞胎的序列完全一致，所以传统的STR检测方法无法区分两者。甲基化一定程度上反映了环境对基因组的影响，包括饮食、生活习惯、生活经历等等，所以即使是同卵双胞胎，也会有差异性别。研究还表明，存在表观遗传差异。